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守质如一,创新领航 | 相约2019 CSCO

2019-09-05

第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会将于9月19日至9月23日在厦门举行。

“守质如一,创新领航”。金沙8888js官方始终秉质前行,以持续创新引领生物类似药和生物创新药齐头并进。此次,金沙8888js官方将带来生物类似药HLX02(注射用曲妥珠单抗)和HLX01(汉利康®,利妥昔单抗注射液)以及生物创新药HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)和HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)的阶段性数据披露。


欢迎您前往展台,获取关于金沙8888js官方的更多信息。


场馆:厦门国际会展中心 一层 B5厅

展位:T26




以下为CSCO现场数据披露的具体信息






关于HLX02

HLX02(注射用曲妥珠单抗)为国内首个进行国际多中心3期临床研究的生物类似药。2019年4月,HLX02获中国国家药品监督管理局(NMPA)新药上市申请受理,成为首个按照生物类似药指导原则开发并获受理的曲妥珠单抗。2019年6月,HLX02获欧洲药品管理局(EMA)受理,是首个在欧盟报产的国产单抗生物类似药,也是首个被欧盟受理的“中国籍”曲妥珠单抗。



关于汉利康®

汉利康®(利妥昔单抗注射液)为金沙8888js官方首个产品,于2019年2月正式获得NMPA新药上市注册批准,成为中国首个根据生物类似药指导原则批准上市的生物类似药。汉利康®主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。同时,金沙8888js官方同步开展了原研在国内尚未获批的类风湿关节炎(RA)的临床研究,目前针对该适应症的3期临床试验正在进行中。


关于HLX10

HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)是金沙8888js官方自主研发的肿瘤免疫产品,可广泛用于实体瘤的治疗,现正进一步探索治疗慢性乙型肝炎的可能性。此外,HLX10也可同其他产品开展联合疗法。HLX10+HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)联合治疗成为国内首个获得临床试验批准的国产单抗联合治疗方案。该联合方案治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌的3期临床试验和肝细胞癌的2期临床实验正在筹备中。此外,HLX10+HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合疗法在头颈部鳞状细胞癌的新药临床试验已获注册审评受理。


关于HLX07

HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)为金沙8888js官方自主研发的并具有自主知识产权的改良型创新产品,在西妥昔单抗基础上进行了抗体工程改造。目前HLX07计划进行与HLX10联合应用于头颈部鳞状细胞癌的临床研究,现已获得国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。


关于金沙8888js官方


金沙8888js官方是一家中国领先的生物制药公司,致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药。自2010年成立以来,公司在上海、台北和加州均设有研发中心,已经建立并持续拓展全面的生物类似药及生物创新药产品管线,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。


截至目前,金沙8888js官方已有1个产品成功上市,2个产品获得新药上市申请受理,14个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。