H藥於2022年3月正式獲批上市，目前可用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）和廣泛期小細胞肺癌 (ES-SCLC) ，是全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗。該產品的多項關鍵性臨床研究結果相繼榮登美國臨床腫瘤學會年會（ASCO）、歐洲腫瘤內科學會亞洲年會（ESMO ASIA）以及知名期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA，影響因子：157.3）、《自然-醫學》（Nature Medicine，影響因子：87.241）和British Journal of Cancer（影響因子：9.075），充分展現了其優質的療效和巨大的臨床價值。並且，H藥還先後榮獲《CSCO 小細胞肺癌診療指南》、《CSCO非小細胞肺癌診療指南》、《CSCO 食管癌診療指南》、《CSCO結直腸癌診療指南》和《婦科腫瘤免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》等多部權威指南推薦，為腫瘤免疫規範化治療提供重要參考，積極提升並改善患者生存率。
推動H藥可及性方面，復宏漢霖秉持「多維度、多渠道、多舉措、多形式」的策略，在市場推廣、渠道管理、定價及市場准入等方面強勢發力，充分整合資源形成協同效應，高效提升H藥的份額，並通過商業保險、創新支付、縣域市場等方面與商業夥伴開展多元合作，持續擴大產品獲益面，構建以患者為中心的診療生態圈閉環。截至2022年底，H藥已完成中國境內27個省份的招標掛網，覆蓋全國近千家醫院肺癌、消化道腫瘤等科室。值得一提的是，為了減輕患者用藥經濟負擔，共享中國生物醫藥創新成果，復宏漢霖在H藥上市之初即發起了「H久安康·漢斯狀®患者救助項目」，攜手北京康盟慈善基金會，為更多腫瘤患者帶去希望。此外，為進一步滲透基層患者，將優質醫療資源切實送到百姓身邊，2023年初，復宏漢霖聯合上海復星公益基金會發起「H納百川——名醫走基層」公益項目，匯集專家力量，傳遞權威醫療健康知識，以提升縣鄉醫院整體腫瘤診療水平和管理效能。
關於 H藥 漢斯狀®
H藥 漢斯狀®為重組人源化抗PD-1單抗注射液（通用名：斯魯利單抗注射液），是全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，目前已有3項適應症獲批上市，2項適應症上市申請分別在中國和歐盟獲受理，10餘項臨床試驗同步在全球開展。
2022年3月，H藥正式獲批上市，目前可用於治療微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）及廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）。H藥聯合化療一線治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）和一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的上市申請也分別獲得中國NMPA和歐盟EMA受理。聚焦肺癌和消化道腫瘤，復宏漢霖積極推進H藥與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合，相繼獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可，在全球同步開展14項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗。截至目前，H藥已於中國、美國、土耳其、波蘭、格魯吉亞等國家和地區累計入組超3500人，其中2項國際多中心臨床試驗入組白人的比例超過30%，是擁有國際臨床數據較多的抗PD-1單抗之一。H藥的3項關鍵性臨床研究結果分別發表於知名期刊《美國醫學會雜誌》（JAMA，影響因子：157.3）、《自然-醫學》（Nature Medicine，影響因子：87.241）和British Journal of Cancer（影響因子：9.075）。此外，H藥還榮獲2023年《CSCO 小細胞肺癌診療指南》、《CSCO非小細胞肺癌診療指南》、《CSCO 食管癌診療指南》、《CSCO結直腸癌診療指南》、《CSCO免疫檢查點抑制劑臨床應用指南》和2022年《中國食管癌放射治療指南》等多部權威指南推薦，為腫瘤臨床診療提供重要參考。海外方面，H藥治療SCLC也已獲得美國FDA和歐盟EC的孤兒藥資格認定，並在美國啟動了一項H藥對比一線標準治療阿替利珠單抗的頭對頭橋接試驗。