2022年10月28日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研製的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11（重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液）的臨床試驗申請在歐盟國家西班牙獲批開展國際多中心III期臨床研究，擬用於HER2陽性且 HR陰性的早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療。目前，HLX11的III期臨床研究（HLX11-BC301）已於中國完成首例受試者給藥。與此同時，公司已陸續向波蘭、保加利亞、匈牙利、捷克等其他歐盟國家遞交了HLX11的臨床試驗申請，預計將於近期陸續獲批。
HLX11為復宏漢霖遵照中國及歐盟生物類似藥相關法規自主開發的帕妥珠單抗生物類似藥，其潛在適應症主要包括聯合曲妥珠單抗和化療用於HER2陽性早期乳腺癌的新輔助治療和輔助治療，以及聯合曲妥珠單抗和多西他賽治療 HER2 陽性轉移性或不可切除的局部復發性乳腺癌患者。HLX11可與HER2的細胞外二聚化結構域（亞結構域 II）發生特異性結合，從而阻斷 HER2 與其他 HER 家族成員（包括 EGFR、HER3 和 HER4）生成配體依賴型異源二聚體，進而抑制配體啟動的細胞內信號轉導，導致腫瘤細胞生長停滯和細胞凋亡，同時通過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）達到增強免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷能力。
復宏漢霖深耕抗HER2治療領域，積累了豐富的研究成果與經驗，公司自主開發的豐富管線覆蓋多款靶向HER2的抗體生物藥，也為相關雙特異性抗體、抗體偶聯藥物（ADC）產品等新型抗體的研發奠定了紮實的基礎。其中，復宏漢霖自主開發與生產的曲妥珠單抗漢曲優®（歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）是中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物，目前已在全球30多個國家獲批上市，為全球HER2陽性乳腺癌及胃癌患者的「金標準」治療方案增添了新的選擇。公司正處於II期臨床研究階段的創新型產品HLX22（一款針對HER2靶點開發的人源化lgG1單克隆抗體注射液）也有望進一步提升HER2陽性乳腺癌及胃癌患者的治療效果，帶給患者更大的生存獲益。HLX11也有潛力與漢曲優®、HLX22聯合應用，助力復宏漢霖打造更高效的治療方案。
未來，公司將持續推動HLX11相關研究在全球範圍的臨床佈局，並以不斷的創新與突破為全球病患帶來更多質高價優的生物。