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產品速遞 | 復宏漢霖帕妥珠單抗生物類似藥完成III期臨床研究首例受試者給藥

2022-04-28

      2022年4月28日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈,公司自主研製的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11(重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗體注射液)用於HER2陽性且 HR陰性的早期或局部晚期乳腺癌新輔助治療的III期臨床研究(HLX11-BC301)完成首例受試者給藥。2021年11月,HLX11的I期臨床研究已達到主要研究終點,研究結果證明HLX11與美國、歐盟和中國市售的原研帕妥珠單抗的藥物代謝動力學特徵、免疫原性及安全性相似。

       HLX11為復宏漢霖遵照中國及歐盟生物類似藥相關法規自主開發的帕妥珠單抗生物類似藥,其潛在適應症主要包括聯合曲妥珠單抗和化療用於HER2陽性早期乳腺癌的新輔助治療和輔助治療,以及聯合曲妥珠單抗和多西他賽治療 HER2 陽性轉移性或不可切除的局部復發性乳腺癌患者。HLX11可與HER2的細胞外二聚化結構域(亞結構域 II)發生特異性結合,從而阻斷 HER2 與其他 HER 家族成員(包括 EGFR、HER3 和 HER4)生成配體依賴型異源二聚體,進而抑制配體啟動的細胞內信號轉導,導致腫瘤細胞生長停滯和細胞凋亡,同時通過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用(ADCC)達到增強免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷能力。

       復宏漢霖深耕抗HER2治療領域,積累了豐富的研究成果與經驗,公司自主開發的豐富管線覆蓋多款靶向HER2的抗體生物藥,也為相關雙特異性抗體、抗體偶聯藥物(ADC)產品等新型抗體的研發奠定了紮實的基礎。其中,復宏漢霖自主開發與生產的曲妥珠單抗漢曲優®(歐洲商品名:Zercepac®)相繼在歐盟與中國獲批上市,成為中國首個自主研發的中歐雙批單抗藥物,為HER2陽性乳腺癌及胃癌患者的「金標準」治療方案增添了新的選擇。此外,公司正處於II期臨床研究階段的創新型產品HLX22(一款針對HER2靶點開發的人源化lgG1單克隆抗體注射液)也有望進一步提升HER2陽性乳腺癌及胃癌患者的治療效果,帶給患者更大的生存獲益。未來,HLX11也有潛力與漢曲優®、HLX22聯合應用,助力復宏漢霖打造更高效的治療方案,以不斷的創新與突破帶來更多質高價優的生物藥,造福全球病患。

關於HLX11-BC301臨床研究


      本研究是一項多中心、隨機、雙盲、平行對照的III期臨床試驗,旨在比較HLX11與原研帕妥珠單抗用於HER2陽性、HR陰性的早期或局部晚期乳腺癌患者新輔助治療的療效和安全性。合格的受試者將按1:1的比例隨機分為兩組,分別接受HLX11或原研帕妥珠單抗聯合曲妥珠單抗和多西他賽的治療,每三周一次,共四個周期。研究的主要終點為由獨立評審委員會(IRC)評估的總體病理完全緩解率(tpCR)。次要終點包括由研究者評估的tpCR、乳腺病理完全緩解率(bpCR)、客觀緩解率(ORR)、無事件生存期(EFS)、無病生存期(DFS)、安全性、藥代動力學和免疫原性。