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上海市醫院協會官方網站新聞資訊
為保障患者用藥需求，切實降低患者醫藥負擔，提高合理用藥水平，保障醫療質量和醫療安全，在上海市衛健委的指導下，上海市醫院協會聯合上海市藥學會於近日召開「抗腫瘤藥物合理應用專題培訓會」。本市二級及二級以上醫療機構相關臨床專家、藥學專家等100餘人參加了本次培訓會。
開幕式由上海市藥學會醫院藥學專委會顧問劉皋林教授主持。市衛健委葯政處吳文輝處長，醫院協會張殿勇副會長、藥學會張曉敏副會長出席專題培訓會並先後致辭。
吳文輝處長對抗腫瘤藥物管理應用提出三點要求：
第一，安全合理、科學規範用藥，確保醫療質量安全；第二，堅持把人民健康放在優先發展的戰略地位，支持本市生物醫藥產業的高質量發展，進一步落實國家推進長三角一體化發展戰略，更好地惠及百姓；第三，加強本市藥品使用檢測和臨床綜合評價，重點包括抗腫瘤葯、兒童用藥和心腦血管用藥，以更好指導臨床合理用藥。
專題培訓會特邀復宏漢霖聯合創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士介紹生物類似葯的開發背景和中國第一個生物類似葯——漢利康®的十年研發之路；邀請瑞金醫院血液科李軍民主任、腫瘤醫院內科（淋巴瘤組）劉曉健副主任從臨床專業角度分別介紹了血液腫瘤藥物治療的進展、腫瘤內科藥物治療的不良反應處理；邀請了同濟醫院梁愛斌副院長和市臨床葯事質控管理中心鍾明康主任分別從醫院管理和本市醫院臨床葯事管理的視角闡述了如何規範合理使用抗腫瘤藥物。
上海市醫院協會臨床葯事管理專委會的高申主任委員、郭澄副主任委員，以及華山北院朱會耕副院長、十院醫務處侯冷晨處長分別擔任了上下半場的嘉賓主持。
關於漢利康®
漢利康®——國內首個獲批的生物類似葯，亦是首個按照生物類似葯途徑開發和申報生產的產品，主要用於非霍奇金淋巴瘤的治療，同時其用於類風濕關節炎適應症正在中國進行3 期臨床試驗。2019年2月，漢利康®正式獲得國家葯監局新葯上市註冊批准，填補了我國生物類似葯市場的空白，增強了高品質生物葯的可及性，從而惠及更多淋巴瘤患者。
關於復宏漢霖
復宏漢霖是一家中國領先的生物製藥公司，致力於為全球患者提供質高價優的創新生物葯。自2010年成立以來，公司在中國上海、台北和美國加州均設有研發中心，已經建立並持續拓展全面的生物類似葯及生物創新葯產品管線，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。
截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得新葯上市申請受理，13個產品、6個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品漢利康®（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家葯監局新葯上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似葯。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家葯監局新葯上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似葯，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。